Ésta es nuestra adorable y muy deseada hija, decidimos encargarla a fines de diciembre de 2006. Todo venía de maravillas cuando mi panza comenzó a crecer descomunalmente y mi ginecólogo Roberto Sergio sospechó que algo no venía bien y me mandó análisis de orina, sangre y una ecografía urgente. El 15 de junio de 2007 (a los 5 meses y medio de embarazo) cuando me estaban haciendo la ecografía, mi esposo vio algo raro en la carita de nuestra beba y desde ahí supimos que tenía labio leporino incompleto del lado izquierdo. Con la eco convencional no se lograba determinar si estaba el paladar hendido o no, así que comenzaron ecografías 3D de todo tipo, pero en ninguna se pudo determinar la gravedad de la hendidura.
Fueron momentos muy difíciles de afrontar y sobrellevar pero con el apoyo y cariño de toda la familia, y los seres queridos, compañeros de trabajo, amigos, seguimos disfrutando nuestro mas deseado tesoro, el tener un hijo!
Nuestra mayor preocupación en ese entonces era averiguar como solucionar el problema de nuestra hija. Es así que con la foto que nos dieron en la eco 3D fuimos a hablar (por iniciativa propia, porque nadie nos supo guiar en los pasos que teníamos que seguir) con los especialistas que en ese entonces estaban en la Sociedad Española el neonatólogo Jeanbruno el cual nos dijo que ahí estaban los mejores especialistas, y que no nos teníamos que preocupar de nada, que nos quedáramos tranquilos y el cirujano plástico Lépore (éste porque una amiga nos averiguó que era él quién operaba a los niños con éste problema en el BPS) que en ése momento no teníamos nada para hacer que había que esperar a que naciera y ahí veríamos la gravedad del caso y los pasos a seguir. Nos dio el teléfono de su casa, que ni bien naciera lo llamáramos que el venía a verla y ahí hablaríamos.
Mientras tanto seguíamos buscando información por Internet, viendo casos y maneras de tratar éste problema en el resto del mundo, además de disfrutar nuestro embarazo y nuestra panza que crecía y crecía. Aumenté 23 kilos, el ginecólogo me decía que la panza crecía porque la beba no consumía el líquido amniótico y el organismo de todas maneras lo seguía produciendo.
Tuve que hacer reposo desde mediados de julio, porque mi organismo ya no podía con la panza.
Nació el 8 de setiembre de 2007 por parto natural, felices y preocupados. Ni bien nació yo la quería conmigo, así que de la sala de parto nos fuimos los tres para el cuarto posparto a ver si podría succionar de mi pecho o no; ella trataba, hacía toda la mímica pero no lograba sacar leche. Probamos la primera noche pero resultó que Julieta no lograba alimentarse. Así que la llevaron para la unidad neonatal. Me ordeñaba y le daban mi leche y complemento en una jeringa primero y luego en unas memas de recién nacido y ella tomaba esas memas sin ningún problema. Cuando nació llamaron a la doctora Buiño, la ortodoncista de la Asociación Española para que le hiciera una plaquita para que pudiera succionar mejor, con la consigna de no darnos de alta hasta que Julieta se alimentara bien.
Es así que estuvimos internados 23 días con tires y aflojes con Buiño, porque a Julieta le costó adaptarse a la plaquita o le lastimaba o se le pasaba cayendo.
Ya de alta averiguamos las opciones que teníamos acá en Uruguay para resolver el problema de nuestra hija y encontramos dos posibilidades:
Una atenderla en la sociedad Española pero nos enteramos que tan prestigiosa sociedad médica NO poseía servicio de ORTODONCIA, fundamental y esencial para el tratamiento de nuestra hija y tampoco EQUIPO MULTIDICIPLINARIO que atendiera todos los frentes que hay que atender en niños que nacen con esta problemática, es decir NO EXISTE COORDINACIÓN entre los distintos especialistas que debían atender a nuestra a hija desde siempre, la coordinación la tendríamos que hacer nosotros “los padres” que no sabemos nada del tema, solamente lo que aprendimos leyendo en Internet.
Otra opción era atenderla a través del DE.ME.QUI (DEpartamento MEdico QUIrúrgico) del BPS, pero no teníamos derecho porque nuestra hija tenía sociedad médica, además teníamos versiones encontradas de los resultados allí obtenidos, algunos decían que los cirujanos de ahí eran los mejores en el Uruguay y por otro lado que eran un desastre.
Pasamos tres meses de mucho stress tratando de encontrar la mejor atención para nuestra hija, hasta que decidimos borrar a Julieta de la Asociación Española y así de ésta manera tener derecho a atender nuestra hija por el BPS; basándonos en el criterio de que los cirujanos de ahí operaban dos o tres casos por semana por lo que tendrían más experiencia que otros cirujanos y además dio la casualidad que una amiga Andrea Díaz conocía a una cirujana plástica que era amiga de una cirujana que trabajaba en el DE.ME.QUI. y según ella la cirujana Ramos era muy buena. Además ellos SÍ FUNCIONAN como un EQUIPO MULTIDICIPLINARIO dónde hay cirujanos plásticos (Jacqueline Ramos, Álvaro Chifflet), ortodoncistas (María Ramos), dentistas, psicólogos, foniatras (Patricia Cadenas).
A fines de noviembre de 2007 hicimos los trámites en el BPS y enseguida nos dieron fecha para ir a la ortodoncista y un jueves cerca del mediodía fuimos al DE.ME.QUI. y nos atendió María Ramos e inmediatamente le tomó los moldes para una plaquita nueva y a la misma tarde Julieta ya la tenía, María se quedó más tarde para poder ajustarle la plaquita a la boca de Julieta y nos fuimos del DE.ME.QUI. con una plaquita nueva y bien adaptada a la boca de mi hija.
Luego nos dieron fecha para cirujano plástico y el 21 de febrero de 2008 (a los 5 meses) la operaron del labio y el 30 de mayo de 2008 (a los 9 meses) la operaron del paladar duro y blando. La operaron en el Hospital Italiano porque el block quirúrgico del DE.ME.QUI. estaba en reconstrucción.
Luego de la operación del paladar comenzó a perder por la narina izquierda (del lado de la hendidura) cuando comía cremas y bebía algún tipo de líquidos y la foniatra Patricia Cadenas nos derivó a la foniatra Silvia Palermo especialista en trastornos de deglución a la cual vamos una vez por semana 30 minutos (mas o menos) con la que nos explica los fonemas que tenemos que ir trabajando.
En enero de 2009 le hicieron un estudio de deglución en el Hospital Británico por el BPS en el cual no se pudo determinar si existe conexión entre el paladar y la nariz. La cirujana insiste en que NO, yo insisto en que sí.
Y de ahí en más estuvimos yendo una vez por mes al cirujano y al ortodoncista y ahora una vez cada tres meses hasta que le erupcionen todos los dientes (alrededor de los 3 años y medio) y ahí colocarle un aparato que ayude a alinear la encía y luego ver si es necesario reoperar el paladar o no.
También estamos yendo una vez por mes al dentista para controlar que no tenga caries.
Y en esa estamos disfrutando al máximo cada logro de nuestra reina.  |